格隆汇7月16日丨康希诺生物(06185.HK)发布公告，公司研发的重组三价脊髓灰质炎疫苗(Sf-RVN细胞)(“重组脊髓灰质炎疫苗”)已获得中国国家药品监督管理局批准，可以开展相关临床试验。

公司的重组脊髓灰质炎疫苗通过蛋白结构设计和类病毒颗粒(“VLP”)组装技术制备而成，不含病毒遗传物质，在生产及检测过程中不依赖活病毒，预期具有良好的安全性和免疫原性。非传染性的VLP脊髓灰质炎疫苗被世界卫生组织推荐作为未来消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一，有望成为根除脊髓灰质炎的理想疫苗。重